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99% Pizotifen químico cru farmacêutico CAS 15574-96-6 Powde branco

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99% Pizotifen químico cru farmacêutico CAS 15574-96-6 Powde branco

China 99% Pizotifen químico cru farmacêutico CAS 15574-96-6 Powde branco fornecedor

Imagem Grande :  99% Pizotifen químico cru farmacêutico CAS 15574-96-6 Powde branco

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: Haiwen Pharmaceutical Raw Materials
Certificação: GMP,SGS,UKAS,ISO
Número do modelo: CAS 15574-96-6 matérias primas farmacêuticas

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: Negociável
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: Saco da folha ou como sua exigência
Tempo de entrega: Dentro de 1-2 dias de trabalho em cima do pagamento do recibo
Termos de pagamento: T / União, T Ocidental, MoneyGram
Habilidade da fonte: 1000kgs/Month
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Descrição de produto detalhada
CAS: 15574-96-6 Grau: USP/BP
 Ensaio: 99% MF: C22H32O2
mw: 328,49 Caráter: pó branco
nome: Pizotifen Aliás: Pizotifen
Palavras-chave: matérias primas farmacêuticas Função:: matérias primas farmacêuticas

Matérias primas farmacêuticas Pizotifen CAS 15574-96-6 de 99%

 

descrição do produto


Ingrediente farmacêutico ativo de Pizotifen 15574-96-6 dos produtos químicos de Alis

Nome do produto Pizotifen
Fórmula molecular C19H21NS de Pizotifen
Peso molecular 295,4417 de Pizotifen
Registro número 15574-96-6 de Pizotifen CAS
EINECS 239-632-9 de Pizotifen
Densidade 1.164g/cm3 de Pizotifen
Ponto de ebulição 436.7°C de Pizotifen em 760 mmHg
Pizotifen R.I. 1,63
Ponto de inflamação 217.9°C de Pizotifen
Vapor Pressur 7.92E-08mmHg de Pizotifen em 25°C

Uso: Antagonista da serotonina relativo estruturalmente ao Cyproheptadine. Antimigraine; estimulante do apetite.

COA do malato de Pizotifen
 

Nome do produto Malato de Pizotifen
Trate o nenhum 20170105 Certificate o nenhum 2017-01-05
Especificação BP2009 Data de fabricação 2017-01-05
Quantidade 250g Data de expiração 2019-01-04
Artigos Especificações Resultados
Aparência Branco ao pó cristalino quase branco Cumpra
Solubilidade Muito levemente solúvel na água, levemente solúvel no solúvel do álcool etílico (96%) frugalmente no metanol Cumpra
Identificação Positivo Cumpra
Claridade e cor
da solução
Espaço livre e não mais do que BY6 < BY6="">
Substâncias relacionadas ≤0.5% Cumpra
Sulfate a cinza ≤0.2% 0,09%
Perda na secagem ≤0.5% 0,18%
Ensaio 98.5%~101.0% 99,60%
Conclusão Cumpre

 

  4342-o3-4
Mitomycin C 50-o7-7
Streptozocin 18883-66-4
Carmustine 154-93-8
Lomustine 13010-47-4
Ifosfamide 3778-73-2
Cyclophosphamide 6055-19-2
HCl de Procarbazine 366-70-1
HCl de Nimustine (ACNU) 55661-38-6
Cisplatin 15663-27-1
Oxaliplatin 61825-94-3
Carboplatin 41575-94-4
Sulfato da bleomicina 9041-93-4
Hidrocloro da bleomicina A5 55658-47-4
Camptothecin 7689-o3-4
HCl de Daunorubicin 23541-50-6
HCl do Doxorubicin/Adriamycin 25316-40-9
HCl de Epirubicin 56390-09-1
Etoposide 33419-42-0
Irinotecan 97682-44-5
Teniposide 29767-20-2
HCl de Topotecan 119413-54-6
HCl de Mitoxantrone 70476-82-3
IdarubicinHCl 57852-57-0
HCl de Irinotecan 100286-90-6
Azacitidine (5-Azacytidine) 320-67-2
Cytarabine 147-94-4
5-Fluorouracil 51-21-8
Tegafur 17902-23-7
6-TG/Thioguanine 154-42-7
Nelarabine 121032-29-9
Fosfato de Fludarabine 75607-67-9
Cladribine 4291-63-8
Methotrexate 59-o5-2
Hydroxyurea/Hydroxycarbamide 127-o7-1
Colchlcine 64-86-8
Docetaxel anídrico 114977-28-5
Paclitaxel 33069-62-4
Tartrate de Vinorelbine 125317-39-7
Sulfato do Vinblastine 143-67-9
  120511-73-1
  107868-30-4
  112809-51-5
Citrato do Tamoxifen 54965-24-1
  125-84-8
Base de Megestrol 3562-63-8
Acetato de Abiraterone 154229-18-2
  154361-50-9
Decitabine 2353-33-5
HCl de Gemcitabine 122111-03-9
   

 

O processo do controle da qualidade

1) Comprar
Os estudos de mercado completos, compreendem o preço das matérias primas e do desempenho. À fonte da obtenção a compreender inteiramente, e para garantir inteiramente a qualidade da obtenção das matérias primas.

2) Inspeção
Quatro etapas: amostra, pré-tratamento da amostra, medição e processo de dados.

3) Produção

a) Cada operador deve fazer a auto-inspeção dos producs e fazer um registro correspondentes inspeção.
b) os inspetores a tempo completo verificam completamente a auto-inspeção do operador, e a revisão e assinam dentro o registro correspondente. A inspeção a tempo completo é responsável para a inspeção do produto acabado, e faz um registro ao produto acabado entrantes inspeção.

4) Antes de vender


O resultado da análise pode ser fornecido antes de vender.
É permitida à instituição da terceira da detecção se você não é satisfeito com os resultados da análise.

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Contacto
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Pessoa de Contato: Cathy

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