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99,8% pó farmacêutico Regorafenib da matéria prima do API do inibidor com CAS anídrico 755037 03 7

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Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: HW Pharmaceutical Raw Material
Certificação: GMP,SGS,UKAS,ISO
Número do modelo: CAS: 755037-03-7 matéria prima farmacêutica

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: Negociável
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: Saco da folha ou como sua exigência
Tempo de entrega: Dentro de 1-2 dias de trabalho em cima do pagamento do recibo
Termos de pagamento: T / União, T Ocidental, MoneyGram
Habilidade da fonte: 1000kgs/Month
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Descrição de produto detalhada
CAS: 755037-03-7 Grau: USP/BP
 Ensaio: 99% MF: C21h15clf4n4o3
mw: 482,8154128 Caráter: pó branco
nome: Regorafenib Aliás: Regorafenib
Palavras-chave: Matérias primas farmacêuticas de China, fabricantes farmacêuticos das matérias primas de China, catá

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Detalhe rápido

Regorafenib
Sinônimos de Regorafenib: Regorafenib
Regorafenib CAS: 755037-03-7
Regorafenib MF: C21H15ClF4N4O3
Regorafenib MW: 482,8154128
Aparência: Pós brancos
Uso inibe a quinase da tirosina de PDGFR com IC50=83nM. É útil para o tratamento da inflamação e como um agente antiproliferativo.
A BAÍA 73-4506 do uso (Regorafenib) é um inibidor do multikinase com o IC50 de 17, 40 e 69 c-JOGOS do nanômetro, VEGFR2, B-Raf.
O uso Regorafenib (BAÍA 73-4506) é um inibidor a várias línguas de chegada para VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, jogo, RET e Raf-1 com o IC50 de 13 nM/4.2 nM/46 nanômetro, 22 nanômetro, 7 nanômetro, 1,5 nanômetro e 2,5 nanômetro, respectivamente

Descrição do produto

Regorafenib (BAÍA 73-4506, nome comercial Stivarga) é um inibidor oral da multi-quinase desenvolvido por Bayer que visa a quinase angiogenic, stromal e oncogenic (RTK) da tirosina do receptor. Regorafenib mostra a atividade anti-angiogenic devido a sua inibição visada dupla da quinase da tirosina VEGFR2-TIE2. Desde 2009 foi estudada como uma opção potencial do tratamento em tipos múltiplos do tumor. Em 2015 teve 2 aprovações dos E.U. para cânceres avançados.

Aplicações/uso

Para o ensaio da migração, as pilhas PLC/PRF/5 foram tratadas com as drogas e analisadas microscopically na altura do risco (T0) e após 48 e 72 horas. Para o ensaio da invasão, as pilhas PLC/PRF/5 de invasão foram tratadas com as concentrações diferentes da droga (0,5, μM 1, 2,5 e 5). A invasão foi calculada como uma porcentagem das pilhas droga-tratadas de invasão comparadas às pilhas droga-não tratadas do controle. Regorafenib inibiu a migração da pilha de HCC em pilhas AFP-positivas e AFP-negativas na mesma baixa escala de concentração que níveis inibidos de AFP. Os resultados semelhantes foram encontrados em um ensaio da invasão da pilha, em concentrações quase idênticas da droga.

1. Inibe a quinase da tirosina de PDGFR com IC50=83nM. É útil para o tratamento da inflamação e como um agente antiproliferativo.

2. A BAÍA 73-4506 (Regorafenib) é um inibidor do multikinase com o IC50 de 17, 40 e 69 c-JOGOS do nanômetro, VEGFR2, B-Raf.

3. Regorafenib (BAÍA 73-4506) é um inibidor a várias línguas de chegada para VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, jogo, RET e Raf-1 com o IC50 de 13 nM/4.2 nM/46 nanômetro, 22 nanômetro, 7 nanômetro, 1,5 nanômetro e 2,5 nanômetro, respectivamente

 

4. Regorafenib é usado para tratar o câncer dos dois pontos e do reto que espalhou a outras partes do corpo. É usado igualmente para tratar algum câncer do sistema digestivo (tumor stromal gastrintestinal). Trabalha retardando ou parando o crescimento das células cancerosas.

 

O processo do controle da qualidade

1) Comprar
Os estudos de mercado completos, compreendem o preço das matérias primas e do desempenho. À fonte da obtenção a compreender inteiramente, e para garantir inteiramente a qualidade da obtenção das matérias primas.

2) Inspeção
Quatro etapas: amostra, pré-tratamento da amostra, medição e processo de dados.

3) Produção

a) Cada operador deve fazer a auto-inspeção dos producs e fazer um registro correspondentes inspeção.
b) os inspetores a tempo completo verificam completamente a auto-inspeção do operador, e a revisão e assinam dentro o registro correspondente. A inspeção a tempo completo é responsável para a inspeção do produto acabado, e faz um registro ao produto acabado entrantes inspeção.

4) Antes de vender
O resultado da análise pode ser fornecido antes de vender.
É permitida à instituição da terceira da detecção se você não é satisfeito com os resultados da análise.

NOSSO ADWANTAGE:

De alta qualidade com preço competitivo:
1) Padrão: Padrão da empresa
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Nós temos clientes no mundo inteiro.
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Whatsapp: +86 13410121786
Skype: cathy11005
E-mail: cathy@haiwenbiotech.com

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