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O realce masculino natural do ciclo de corte suplementa o hidrocloro de Dapoxetine

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O realce masculino natural do ciclo de corte suplementa o hidrocloro de Dapoxetine

China O realce masculino natural do ciclo de corte suplementa o hidrocloro de Dapoxetine fornecedor
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Imagem Grande :  O realce masculino natural do ciclo de corte suplementa o hidrocloro de Dapoxetine

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: HW Male Enhancement Steroids
Certificação: GMP,SGS,UKAS,ISO
Número do modelo: esteróides masculinos do realce

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: Negociável
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: Saco da folha ou como sua exigência
Tempo de entrega: Dentro de 1-2 dias de trabalho em cima do pagamento do recibo
Termos de pagamento: T / União, T Ocidental, MoneyGram
Habilidade da fonte: 1000kgs/Month
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Descrição de produto detalhada
CAS: 119356-77-3 MF: HCl de C21H23NO
mw: 341,88 Aparência: Sólido branco
Tempo de entrega: 6 horas após ter recebido o pagamento Pacote: Negociável
Palavras-chave: Esteroides fêmeas, esteroide da hormona, acetato fêmea, Estradiol fêmea, Mifepristone esteroide do p

Hidrocloro masculino dos esteroides do realce para o ciclo de corte 119356-77-3


Informação básica

 

Artigo Especificação
CAS 119356-77-3
Fórmula HCL DE C21H23NO
Peso molecular 341,88
EINECS N/A
Ensaio 99%

Descrição


As cortinas Randomized, dobro, experimentações placebo-controladas confirmaram a eficácia para do tratamento do PE. A dosagem diferente tem impactos diferentes no tipo diferente de PE. o magnésio 60 melhora significativamente o tempo de latência intravaginal médio (IELT) da ejaculação comparado àquele de magnésio 30 nos homens com o PE por toda a vida, mas não há nenhuma diferença nos homens com PE adquirido. , dado 1-3 horas antes do episódio sexual, prolonga IELT, aumenta o sentido do controle e da satisfação sexual nos homens de 18 a 64 anos de idade com PE. Desde que o PE é associado com a aflição pessoal, a dificuldade da interdependência, fornece a ajuda para homens o PE para superar esta circunstância. Porque a falta do tratamento específico da aprovação para o PE nos E.U. e em alguns outros países, o outro SSRIs tal como o fluoxetine, o paroxetine, o sertraline, o fluvoxamine, e o citalopram foi usada como fora de drogas da etiqueta para tratar o PE. A análise do meta de Waldinger mostra que o uso destes antidepressivos convencionais que aumentam IELT de dois a nônuplo acima da linha baixa em comparação de três a óctuplo quando é usado. Contudo, este SSRIs deve ser tomado diariamente a fim conseguir a eficácia significativa, e a meia-vida longa aumenta o risco da acumulação da droga e consequentemente aumentado de efeitos adversos tais como a diminuição da libido sexual e a causa da deficiência orgânica eréctil., por outro lado, é um SSRI rápido-atuar. Rapidamente é absorvida e eliminada do corpo dentro de algumas horas. Este as farmacocinética favoráveis minimizam o risco da acumulação da droga no corpo, e consequentemente em reduzir efeitos secundários.


Contra-indicações


Uma contraindicação é uma situação em que uma droga não deve ser usada, porque pode ser prejudicial ao paciente. não deve ser usada nos homens com o moderado ao prejuízo hepática severo e naqueles receber os inibidores CYP3A4 tais como o ketoconazole, o ritonavir, e o telithromycine. não pode igualmente ser usado nos pacientes com parada cardíaca, o pacemaker permanente, ou a outra doença cardíaca isquêmica significativa. O cuidado é recomendado nos homens que recebem o thioridazine, os inibidores de oxidase de monoamine, o SSRIs, os inibidores do reuptake do serotonina-norepinephrine, ou o antidepressivo tricyclic. Se um paciente para de tomar uma destas drogas, deve esperar 14 dias antes de tomar. Se um paciente para de tomar, deve esperar 7 dias antes de receber estas drogas.


Efeitos adversos


Os efeitos os mais comuns ao tomar são a náusea, a vertigem, a boca seca, a dor de cabeça, a diarreia, e a insônia. A descontinuação devido aos efeitos adversos é dose relativa. De acordo com McMahon no estudo recente em Ásia, a taxa de descontinuação é 0,3%, 1,7%, e 5,3% de 1067 assuntos estudados com placebo, magnésio 30, e magnésio 60 respectivamente. Ao contrário do outro SSRIs usado para tratar a depressão, que foram associadas com as incidências altas da deficiência orgânica sexual, [15] é associado com as baixas taxas de deficiência orgânica sexual. Tomado como necessário, tem efeitos adversos muito suaves na perda de libido (<1>


Overdose
Nenhum exemplo da overdose de droga foi relatado durante ensaios clínicos.


Interações


Com inibidores do phosphodiesterase (inibidores PDE5)


Muitos homens que mandam o PE igualmente sofrer da deficiência orgânica eréctil (ED). O tratamento para estes pacientes deve considerar a interação da droga-droga no meio e os inibidores PDE5 tais como o tadalafil (Cialis) ou o sildenafil (Viagra). No estudo do armário (2006), a concentração do plasma de 24 assuntos foi obtida. A metade da associação da amostra foi tratada com os 60 magnésio + magnésio do tadalafil 20; a outra metade foi tratada com os 60 magnésio + magnésio do sildenafil 100. Estas amostras do plasma foram analisadas então usando a espectrometria maciça cromatografia-em tandem líquida. Os resultados mostraram que não altera o farmacocinético do tadalafil ou do sildenafil.


Com álcool etílico


O álcool etílico não afeta as farmacocinética de ao tomar simultaneamente com.

Mecanismo das ações


O mecanismo através de que afeta a ejaculação prematura é ainda obscuro. Contudo, presume-se que os trabalhos inibindo o transportador da serotonina e subseqüentemente aumentando a ação da serotonina em pre e ejaculações humanas postsynaptic dos receptors [as 18] estão regulados por várias áreas no sistema nervoso central (CNS). O caminho ejaculatório origina do reflexo espinal a nível thoracolumbar e lumbosacral de medula espinal ativado por estímulos de genital masculino. Estes sinais são retransmitidos à haste de cérebro, que é influenciada então por um número de núcleos no cérebro tal como o nulcei preoptic e paraventricular central. O estudo clemente executado em ratos masculinos anestesiados mostrou que a administração aguda de inibe o reflexo ejaculatório da expulsão a nível do supraspinal modulando a atividade dos neurônios paragigantocellular laterais do núcleo (LPGi). Estes efeitos causam um aumento na latência reflexo de (PMRD) da descarga do motoneuron pudendal. Contudo, é obscura se atos diretamente em LPGi ou no caminho descendente em que LPGi localizou.


Farmacocinética


Absorção


são uma substância e uma água brancas do pó - insolúveis. Tomado 1-3 horas antes da atividade sexual, é absorvido rapidamente no corpo. Sua concentração máxima (Cm) do plasma é alcançada 1-2 horas após a administração oral. O Cm e os AUC (área sob o plasma contra a curva do tempo) são dependente da dose. O Cm e o TM (tempo necessário para obter a concentração máxima do plasma) após únicas doses magnésio 30 de magnésio e 60 são 297 e 498 ng/mL em 1,01 e 1,27 horas respectivamente. Uma elevação - a refeição gorda reduz o Cm levemente, mas é insignificanta. De fato, o alimento não altera farmacocinética. pode ser tomado com ou sem o alimento.


Distribuição


é absorvido e distribuído rapidamente no corpo. Maior de 99% de é limitado à proteína do plasma. O volume de estado estacionário médio é 162L. Sua meia-vida inicial é 1.31hours (dose do magnésio 30) e 1,42 horas (dose do magnésio 60,) e sua meia-vida terminal é 18,7 horas (dose do magnésio 30) e 21,9 horas (dose do magnésio 60).


Metabolismo


é metabolizado extensivamente no fígado e no rim por enzimas múltiplas tais como CyP2D6, CyP3A4, e monooxygenase 1 do flavin (FMO1). O produto principal no fim do caminho metabólico está circulando o óxido de n, que é um SSRI fraco e não contribui nenhum efeito clínico. Os outros produtos apresentados menos de 3% no plasma são desmethyl e didesmethy, a que seja equipotente.


Excreção


Os metabolitos de são eliminados rapidamente na urina com uma meia-vida terminal de 18,7 e 21,9 horas para uma única dose magnésio 30 de magnésio e 60 respectivamente.


Segurança e tolerabilidade


Segurança cardiovascular


O perfil de segurança cardiovascular de foi estudado extensivamente durante o desenvolvimento da droga. Põe em fase experimentações de I mostrou que nem os efeitos electrocardiographic significativos clínicos tidos nem os efeitos atrasados do repolarization, com dose de até 4 dobram maior do que a dosagem recomendada máximo qual é magnésio 60. Os estudos da fase III nos homens com PE mostraram que uma segurança e um poço toleram o perfil com de uma dose de magnésio 30 e 60. Há adverso não cardiovascular tinha sido encontrado.

Segurança de Neurocognitive


Os estudos de SSRIs nos pacientes com desordens psiquiátricas principais mostram que SSRIs está associado potencialmente com determinados efeitos adversos neurocognitive tais como a ansiedade, a acatisia, a hipomania, as mudanças no humor, ou o pensamento suicida. Contudo, não há nenhum estudo nos efeitos de SSRIs nos homens com PE. O estudo de McMahon mostrou em 2012 que não tem nenhum efeito no humor e não é associado com a ansiedade ou o suicidality.


Síndrome da retirada


A incidência de sintomas da síndrome da descontinuação do antidepressivo nos homens que usam-se para tratar a ejaculação prematura foi descrita por revisores como o ponto baixo e/ou não diferente da incidência de tais sintomas nos homens retirados do tratamento do placebo. A falta da estimulação serotonergic crônica com por encomenda minimiza a ação da potenciação da serotonina na fenda synaptic, assim diminuindo o risco de DESS.


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