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Sildenafil Mesylate prolonga o realce masculino, entrega rápida dos pós masculinos do realçador

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Sildenafil Mesylate prolonga o realce masculino, entrega rápida dos pós masculinos do realçador

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Imagem Grande :  Sildenafil Mesylate prolonga o realce masculino, entrega rápida dos pós masculinos do realçador

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: HW Male Enhancement Steroids
Certificação: GMP,SGS,UKAS,ISO
Número do modelo: esteróides masculinos do realce

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: Negociável
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: Saco da folha ou como sua exigência
Tempo de entrega: Dentro de 1-2 dias de trabalho em cima do pagamento do recibo
Termos de pagamento: T / União, T Ocidental, MoneyGram
Habilidade da fonte: 1000kgs/Month
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Descrição de produto detalhada
CAS: 139755-91-2 MF: C22H30B6O4S. CH3SO3H
mw: 570 Aparência: Sólido branco
Tempo de entrega: 6 horas após ter recebido o pagamento Pacote: Negociável
Palavras-chave: Esteroides fêmeas, esteroide da hormona, acetato fêmea, Estradiol fêmea, Mifepristone esteroide do p

Esteroides masculinos Sildenafil Mesylate do realce da segurança com entrega rápida 139755-91-2


Informação básica

 

Artigo Especificação
CAS 139755-91-2
Fórmula C22H30B6O4S. CH3SO3H
Peso molecular 570
EINECS N/A
Ensaio 99%

Descrição

 

Sildenafil, vendido como Viagra e outras marcas registradas, é uma medicamentação usada para tratar a deficiência orgânica eréctil e a hipertensão arterial pulmonaa. Sua eficácia para tratar a deficiência orgânica sexual nas mulheres não foi demonstrada.

 

Os efeitos secundários comuns incluem dores de cabeça e azia, assim como a pele nivelada. O cuidado é recomendado naqueles que têm a doença cardiovascular. Os efeitos secundários raros mas sérios incluem as ereções prolongadas, que podem conduzir para danificar ao pênis, e a perda da audição do repentino-início. Sildenafil não deve ser tomado pelos povos que tomam nitratos tais como a nitroglicerina, porque esta pode conduzir a uma gota severa e potencialmente fatal na pressão sanguínea.

 

Atua inibindo o tipo cGMP-específico 5 do phosphodiesterase (PDE5), uma enzima que promova a degradação do cGMP, que regula a circulação sanguínea no pênis.

 

Foi descoberto originalmente por cientistas Andrew Bell, David Brown, e Nicholas Terrett de Pfizer. Desde tornar-se disponível em 1998, o sildenafil foi um tratamento comum para a deficiência orgânica eréctil; seus concorrentes preliminares são tadalafil (Cialis) e vardenafil (Levitra).


Usos médicos


Deficiência orgânica sexual


A indicação preliminar do sildenafil é tratamento da deficiência orgânica eréctil (incapacidade sustentar uma ereção satisfatória para terminar a ligação). Seu uso é agora tratamento padrão para a deficiência orgânica eréctil que inclui para aquelas com o diabetes mellitus.

 

Hipertensão pulmonaa


Quando o sildenafil melhorar alguns marcadores da doença nos povos com hipertensão arterial pulmonaa, não parece afetar o risco de morte ou de efeitos secundários sérios 2014.

 

deficiência orgânica sexual Antidepressivo-associada


Há a evidência provisória que entre os homens que experimentam o antidepressivo induziu o sildenafil da deficiência orgânica eréctil pode ajudar.

 

Doença de altura


Sildenafil parece melhorar alguns fatores de risco para o edema pulmonar da alta altitude mas é obscuro mesmo se afeta a taxa da circunstância própria 2008.


Efeitos adversos


Nos ensaios clínicos, os efeitos adversos os mais comuns do uso do sildenafil incluíram a dor de cabeça, o nivelamento, a indigestão, congestão nasal, e danificaram a visão, incluindo o photophobia e borraram a visão. Alguns usuários do sildenafil queixaram-se de ver tudo azul matizado (cyanopsia). Alguns queixaram-se do blurriness e da perda de visão periférica. Em julho de 2005, FDA encontrou que o sildenafil poderia conduzir ao prejuízo da visão em casos raros e um número de estudos ligaram o uso do sildenafil com a neuropatia ótica isquêmica anterior nonarteritic. Os efeitos adversos raros mas sérios encontrados com a fiscalização postmarketing incluem ereções prolongadas, hipotensão severa, enfarte do miocárdio (cardíaco de ataque), arritmias ventriculares, curso, aumentaram a pressão intraocular, e a perda da audição repentina. Em outubro de 2007, FDA anunciou que a rotulagem para todos os inibidores PDE5, incluindo o sildenafil, exigiu um aviso mais proeminente do risco potencial de perda da audição repentina.


Interações


O cuidado deve ser exercitado pelos povos que igualmente estão tomando inibidores de protease para o tratamento do VIH. Os inibidores de Protease inibem o metabolismo do sildenafil, eficazmente multiplicando os níveis do plasma de sildenafil, aumentando a incidência e a severidade dos efeitos secundários. Aqueles que usam inibidores de protease são recomendados limitar seu uso do sildenafil a não mais de uma dose do magnésio 25 cada 48 horas. Outras drogas que interferem com o metabolismo do sildenafil incluem a eritromicina e o cimetidine, ambo podem igualmente conduzir aos níveis prolongados da meia-vida do plasma.

 

O uso do sildenafil e de um construtor alfa ao mesmo tempo pode conduzir à hipotensão, mas este efeito não ocorre se são tomados pelo menos quatro horas separado.


Contra-indicações


As contra-indicações incluem:

  • Ao tomar os doadores do óxido nítrico, nitritos orgânicos e nitratos, tais como o trinitrate glyceryl (nitroglicerina), nitroprusside do sódio, nitrito amílico (“panelas de fazer pipoca”)
  • Nos homens para quem as relações sexuais são desaconselhável devido aos fatores de risco cardiovasculares
  • Prejuízo hepática severo (função de fígado diminuída)
  • Prejuízo severo na função renal
  • Hipotensão (hipotensão)
  • Cardíaco recente do curso ou do ataque
  • Desordens retinas degenerativos hereditárias (que incluem desordens genéticas de phosphodiesterases retinas)
  • Uso Nonmedical

Uso recreacional


A popularidade de Sildenafil com adultos novos aumentou ao longo dos anos. A marca registrada de Sildenafil, Viagra, é reconhecida extensamente na cultura popular, e a associação da droga com tratamento da deficiência orgânica eréctil conduziu a seu uso recreacional. As razões atrás de tal uso incluem a opinião que a droga aumenta a libido, melhoram o desempenho sexual, ou aumentam permanentemente o tamanho do pênis. Os estudos nos efeitos de viagra quando usados recreacionalmente são limitados, mas sugerem que tenha pouco efeito quando usado por aqueles que não sofrem da deficiência orgânica eréctil. Em um estudo, uma dose do magnésio 25 foi mostrada para não causar nenhuma mudança significativa na qualidade eréctil, mas reduziu o tempo refratário postejaculatory. Este estudo igualmente notou um efeito significativo do placebo no grupo de controle.

 

O uso recreacional de Unprescribed do sildenafil e dos outros inibidores PDE5 é notado como particularmente altamente entre usuários das drogas. Sildenafil é usado às vezes para neutralizar os efeitos de outras substâncias, frequentemente ilícitos. Alguns usuários misturam-no com o methylenedioxymethamphetamine (MDMA, êxtase), os outros estimulantes, ou os opiáceo na tentativa de compensar o efeito secundário comum da deficiência orgânica eréctil, uma combinação conhecida como “sextasy”, “rockin e rollin” ou da “mistura fuga”. Misturar com o nitrito amílico é particularmente perigosa e potencialmente fatal.


Pesquisa do jet lag


O prêmio nobel 2007 de Ig na aviação foi a Patricia V. Agostino, Santiago A. Plano, e a Diego A. Golombek de Universidad Nacional de Quilmes, Argentina, para sua descoberta que as ajudas do sildenafil tratam a recuperação do jet lag nos hamster.


Esportes


Os atletas profissionais foram documentados usando o sildenafil, acreditando que a abertura de seus vasos sanguíneos enriquecerá seus músculos. Por sua vez, acreditam que aumentará seus desempenhos.


Analógicos


Acetildenafil e outros analógicos estruturais sintéticos do sildenafil que são os inibidores PDE5 foram encontrados como adulterantes em um número de produtos “ervais” do afrodisíaco venderam legal. Estes analógicos não se submeteram a alguns dos testes rigorosos que as drogas como o sildenafil passaram, e têm assim perfis desconhecidos do efeito secundário. Algumas tentativas foram feitas de proibir estas drogas, mas o progresso foi lento até agora, as, mesmo naquelas jurisdições que têm as leis que visam drogas de desenhista, as leis é esboçado para proibir analógicos das drogas de abuso, um pouco do que analógicos de medicinas da prescrição. Contudo, pelo menos um caso em tribunal conduziu a um produto que está sendo decolado o mercado.

 

Os E.U. FDA proibiram os produtos numerosos que reivindicam ser longifolia de Eurycoma que, de fato, contêm somente analógicos do sildenafil. Os vendedores de tais herbals falsificados respondem tipicamente apenas mudando os nomes de seus produtos.


Detecção em líquidos biológicos


Sildenafil e/ou N-desmethylsildenafil, seu metabolito ativo principal, podem ser determinados no plasma, no soro, ou no sangue inteiro para avaliar o estado farmacocinético naqueles que recebem a droga terapeuticamente, para confirmar o diagnóstico em vítimas potenciais do envenenamento, ou para ajudá-lo na investigação judicial em uma caixa da overdose fatal.


Mecanismo da ação

 

Sildenafil protege o monophosphate cíclico (cGMP) do guanosine da degradação pelo tipo cGMP-específico 5 do phosphodiesterase (PDE5) no cavernosum do corpus. O óxido nítrico (NO) no cavernosum do corpus do pênis liga ao cyclase do guanylate os receptors, que conduz aos níveis aumentados de cGMP, conduzindo ao abrandamento do músculo liso (vasodilation) dos coxins intimal das artérias do helicine. Este abrandamento do músculo liso conduz ao vasodilation e à afluência aumentada do sangue no tecido esponjoso do pênis, causando uma ereção. Robert F. Furchgott, Ferid Murad, e Louis Ignarro ganharam o prêmio nobel na fisiologia ou a medicina em 1998 para seu estudo independente do caminho metabólico do óxido nítrico no vasodilation do músculo liso.

 

Sildenafil é um inibidor poderoso e seletivo do tipo cGMP-específico 5 do phosphodiesterase (PDE5), que é responsável para a degradação do cGMP no cavernosum do corpus. A estrutura molecular do sildenafil é similar àquela do cGMP e atua como um agente obrigatório competitivo de PDE5 no cavernosum do corpus, tendo por resultado mais cGMP e melhores ereções. Sem estimulação sexual, e consequentemente falta da ativação do sistema de NO/cGMP, sildenafil não deve causar uma ereção. Outras drogas que se operam pelo mesmo mecanismo incluem o tadalafil (Cialis) e o vardenafil (Levitra).

 

Sildenafil é dividido no fígado pelo metabolismo hepática usando as enzimas do citocromo p450, principalmente CYP450 3A4 (rota principal), mas igualmente (rota menor) pelas isoenzima CYP2C9 hepáticas. O produto principal do metabolisation por estas enzimas é o sildenafil de N-desmethylated, que é metabolizado mais. Este metabolito igualmente tem uma afinidade para os receptors de PDE, aproximadamente 40% daquele do sildenafil. Assim, o metabolito é responsável para aproximadamente 20% da ação dos sildenafil. Sildenafil é excretado como metabolitos predominantemente na fezes (aproximadamente 80% da dose oral administrada) e a um grau inferior na urina (ao redor 13% da dose oral administrada). Se tomado com uma refeição alto-gorda, a absorção é reduzida; o tempo tomado para alcançar a concentração máxima do plasma aumenta perto em torno de uma hora, e a concentração máxima própria é diminuída por quase um terço.


Rota da administração


Quando de viva voz o sildenafil tomado para a deficiência orgânica eréctil conduz a um médio cronometre ao início das ereções de 27 minutos (que variam de 12 a 70 minutos).


Sob o uso da língua do sildenafil para a deficiência orgânica eréctil conduz a um início médio de uma ação de 15 minutos e da duração para uma média de 40 minutos.


Há igualmente umas preparações do pulverizador da boca do sildenafil para um início mais rápido da ação.


Síntese química


As etapas da preparação para a síntese do sildenafil são:

  • Methylation do éster ácido do etilo de 3 propylpyrazole-5-carboxylic com sulfato dimethyl quente
  • Hidrólise com o NaOH aquoso para livrar o ácido
  • Nitração com oleum/ácido nítrico fuming
  • Formação do Carboxamide com refluxing o thionyl chloride/NH4OH
  • Redução do nitro grupo a amino
  • Acilação com o cloreto do ethoxybenzoyl 2
  • Ciclização
  • Sulfonation ao derivado do chlorosulfonyl
  • Condensação com 1 methylpiperazine

História

 

Sildenafil (UK-92,480 composto) foi sintetizado por um grupo de químicos farmacêuticos que trabalham no sanduíche de Pfizer, Kent, instalação de investigação em Inglaterra. Foi estudado inicialmente para o uso na hipertensão (hipertensão) e na angina pectoris (um sintoma da doença cardíaca isquêmica). Os primeiros ensaios clínicos foram conduzidos no hospital de Morriston em Swansea. Fase onde eu ensaios clínicos sob a direção de Ian Osterloh sugeri que a droga tivesse pouco efeito na angina, mas poderia induzir ereções penile marcadas. Pfizer decidiu consequentemente introduzi-la no mercado para a deficiência orgânica eréctil, um pouco do que para a angina. A droga foi patenteada em 1996, aprovado para o uso na deficiência orgânica eréctil por FDA o 27 de março de 1998, transformando-se o primeiro tratamento oral aprovado para tratar a deficiência orgânica eréctil no Estados Unidos, e oferecido para a venda no Estados Unidos mais tarde nesse ano. Transformou-se logo um grande sucesso: as vendas anuais de Viagra repicaram em 2008 em US$1.934 bilhão.

 

Imprensa britânica o Peter retratado Dunn e a madeira de Albert como os inventores da droga, mas somente de Andrew Bell, de David Brown, e de Nicholas Terrett estão listados na composição original da patente da matéria.


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