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Hormonas esteroides anabólicas farmacêuticas para o câncer de pele

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Hormonas esteroides anabólicas farmacêuticas para o câncer de pele

China Hormonas esteroides anabólicas farmacêuticas para o câncer de pele fornecedor
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Imagem Grande :  Hormonas esteroides anabólicas farmacêuticas para o câncer de pele

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: HW Pharmaceutical Raw Material
Certificação: GMP,SGS,UKAS,ISO
Número do modelo: CAS: 1195765-45-7

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: Negociável
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: Saco da folha ou como sua exigência
Tempo de entrega: Dentro de 1-2 dias de trabalho em cima do pagamento do recibo
Termos de pagamento: T / União, T Ocidental, MoneyGram
Habilidade da fonte: 1000kgs/Month
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Descrição de produto detalhada
CAS: 1195765-45-7 Grau: USP/BP
 Ensaio: 99% Fórmula molecular: C23H20F3N5O2S2
 Molecular pese: 425,91 Caráter: pó branco
Palavras-chave: Matérias primas farmacêuticas de China, fabricantes farmacêuticos das matérias primas de China, catá

Matéria prima farmacêutica Dabrafenib de 99% para o câncer de pele GSK2118436 CAS 1195765-45-7

Informação básica

 

Nome do produto Dabrafenib
Sinônimos Dabrafenib; N [3 [5- (2-Amino-4-pyrimidinyl) - 2 (tert-butílico) - 4-thiazolyl] - 2-fluorophenyl] - 2,6-difluorobenzenesulfonamide; Base livre de Dabrafenib (GSK2118436A); Dabrafenib (GSK2118436); GSK2118436A; Dabrafenib (GSK2118436); Dabrafenib KB-57246; Debrafenib API
CAS NENHUM 1195765-45-7
MF C23H20F3N5O2S2
MW 519,5624096
EINECS 200-366-3
Aparência Branco a cristalino levemente amarelado-branco
Ensaio 99%min
Armazenamento Protegendo, preservação limitada
Tipo ESTEROIDE DE NJBN
Entrega EMS, DHL, TNT, Fedex, UPS
Prazo de entrega dentro de 24 horas após recepção do pagamento
Categoria de produto Inibidor da quinase de proteína do Raf B; inibidor; MAPK; Inibidores


Descrição:

Dabrafenib (marca registrada Tafinlar, GSK2118436) é uma droga para o tratamento dos cânceres associados com uma versão transformada do gene BRAF. Dabrafenib atua como um inibidor da enzima associada B-Raf, que joga um papel no regulamento do crescimento da pilha. Dabrafenib tem a atividade clínica com um perfil de segurança manejável nos ensaios clínicos da fase 1 e 2 nos pacientes com BRAF (V600) - melanoma metastática transformada.

Food and Drug Administration aprovou inicialmente o dabrafenib como um único tratamento do agente para pacientes com melanoma avançada V600Emutation-positive de BRAF o 30 de maio de 2013. Os dados do ensaio clínico demonstraram que a resistência ao dabrafinib e aos outros inibidores de BRAF ocorre dentro de 6 a 7 meses. Para superar esta resistência, o dabrafenib do inibidor de BRAF foi combinado com o trametinib do inibidor do MEK. O 8 de janeiro de 2014, FDA aprovou esta combinação do dabrafenib e do trametinib para a melanoma metastática de BRAF V600E/K-mutant.

Aplicação:

Dabrafenib é usado para tratar algum tipo da melanoma (um tipo de câncer de pele) que não podem ser tratados com a cirurgia ou que espalhou a outras partes do corpo. Dabrafenib está em uma classe de medicamentações chamadas inibidores da quinase. Trabalha obstruindo a ação de uma proteína anormal essa células cancerosas dos sinais para multiplicar. Isto ajuda a parada a propagação das células cancerosas.
 

 

 


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O processo do controle da qualidade
 
1) Comprar
Os estudos de mercado completos, compreendem o preço das matérias primas e do desempenho. À fonte da obtenção a compreender inteiramente, e para garantir inteiramente a qualidade da obtenção das matérias primas.
 
2) Inspeção
Quatro etapas: amostra, pré-tratamento da amostra, medição e processo de dados.
 
3) Produção
 
a) cada operador deve fazer a auto-inspeção dos producs e fazer um registro correspondentes inspeção.
b) os inspetores a tempo completo verificam completamente a auto-inspeção do operador, e a revisão e assinam dentro o registro correspondente. A inspeção a tempo completo é responsável para a inspeção do produto acabado, e faz um registro ao produto acabado entrantes inspeção.
 
4) Antes de vender
O resultado da análise pode ser fornecido antes de vender.
É permitida à instituição da terceira da detecção se você não é satisfeito com os resultados da análise.
 
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